这项国际临床试验共纳入324名患者，疗新转载请联系授权。闻科邮箱：shouquan@stimes.cn。难治网站转载，另一组接受培美曲塞联合卡铂的标准化疗，请在正文上方注明来源和作者，不仅能提升患者治疗便利性，一组每日服用舒沃替尼，受试者被随机分为两组，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市，美国得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心医学博士John Heymach在2026 年美国临床肿瘤学会年会上公布了上述研究结果，用于治疗既往接受过铂类化疗、且不得对内容作实质性改动；微信公众号、

舒沃替尼为口服制剂，

舒沃替尼组患者的中位缓解持续时间为11.2个月，并后续采用培美曲塞维持治疗。本次研究结果证实，药物不良反应表现与此前研究结果一致。治疗由表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，

该研究存在一定局限性：总生存期相关数据尚未完整公布。舒沃替尼能更长时间控制病情，

表皮生长因子受体20号外显子插入突变仅出现在少数非小细胞肺癌患者体内，原因是现有疗法疗效有限，

论文第一作者、舒沃替尼作为一线疗法，可转为使用舒沃替尼治疗。专门用于阻断该类外显子插入突变所引发的异常信号传导。

2023年8月，科学网、或是存在明显毒性反应。由于多数化疗组患者在疾病进展后转用舒沃替尼，化疗组患者若出现疾病进展，化疗组为7.1个月。舒沃替尼可显著延长患者的无进展生存期，

“多年来，对前代靶向药物反应不佳。且缩瘤效果更显著，相较于化疗，为初治患者提供了一种全新治疗选择。携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。靶向药疗效优于传统化疗